류 투약내역 확인 제도' 대상 성분
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작성자 test 작성일25-06-29 06:02 조회5회 댓글0건관련링크
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식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원은 '의료용 마약류 투약내역 확인 제도' 대상 성분을 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)치료제(베틸페니데이트)로 확대한다고 27일 밝혔습니다.
의료용 마약류 투약내역 확인 제도는 의사가 환자의 과거 1년간 의료용 마약류.
위고비, 오젬픽 등 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1) 계열 비만치료제를 사용한 환자 가운데 급성 췌장염이 발생했다는 보고가 잇따르면서 영국 보건 당국이 안전성 조사에 나섰다.
26일(현지시간) 영국 BBC와 가디언 등 외신은 영국 의약품건강관리.
비만치료제를 개발한 글로벌 제약사들이 가짜 약 탓에 골머리를 앓고 있다.
수요보다 공급이 부족한 데다 가격이 비싼 편이다 보니, 비슷한 성분을 조합한 가짜 약이 쏟아져나오기 때문이다.
인기 비만치료제‘위고비’를 생산하는 덴마크 제약사 노보 노디스크는.
안전관리원은 27일 '의료용 마약류 투약내역 확인 제도'의 대상 성분을 ADHD(주의력결핍 과잉행동장애)치료제(메틸페니데이트)로 확대한다고 밝혔다.
ADHD치료제의 경우 병의원 수, 처방 의사 수, 처방 건수가 많은 점을 고려해 의료단체와 협의를 통해 '권고 사항.
사진제공=유틸렉스 [서울경제] 유틸렉스(263050)가 내달 일본 고베에서 열리는 아시아태평양간암학회(APPLE)에서 간세포암치료제1상 중간결과를 발표한다고 밝히며 회사 주가가 상한가로 치솟았다.
27일 한국거래소에 따르면 유틸렉스는 전 거래일 대비.
팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다.
12주 만에 글로벌 경쟁약 못지않은 유효성 입증.
지난해 10월 국내에 출시된 비만치료제위고비.
노보노디스크 제공 비만치료제로 주목받는 '위고비(성분명 세마글루타이드)'가 뇌 속 특정 신경세포를 직접 자극해 지방을 줄이고 식욕을 억제한다는 작용 메커니즘이 확인됐다.
그간 세마글루타이드의 체중 감소.
비만치료제가 단순한 체중 조절을 넘어 대사질환 치료의 새로운 표준을.
실제로 10대 청소년의 의료용 마약류 처방량은 4년 만에 2배 가까이 증가한 것으로 나타났습니다.
특히 정신 질환인 ADHD치료제를 처방받은 10대 환자는 2배 이상 늘어난 것으로 조사됐습니다.
의료용 마약류인치료제가 공부 잘되는 약으로 엉뚱하게 처방되고.
지씨쎌은 지난해 인도네시아 비파마에 간암 세포치료제'이뮨셀엘씨'를 기술이전했다.
이어 현지 제품 생산을 위해 세포배양용 배지 5종을 비파마에 수출했다.
지씨셀 제공 지씨셀이 인도네시아 기술 이전을 통해 간암 세포치료제‘이뮨셀엘씨’ 글로벌 진출에 속도.
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